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SKIN-CAD > 解析機能

Version6.0の新機能
In Vitro製剤放出データ解析機能を追加
In vitro製剤放出試験により得られる薬物放出量の時間推移を拡散理論に基づいた解析式に対してカーブフィッティングを行い,製剤内拡散係数を算出する機能です.
(製剤内の薬物が溶解度以下で含有される場合に対して適用可能です)
皮膚透過モデルにFleundlich型結合スキームを追加
経皮吸収シミュレーションで使用する皮膚透過モデルにおいて,薬物の皮内結合を解析する際にLangmuir型に加えてFleundlich型を選択可能にしました.
PK-PDモデルに間接反応モデルを追加
経皮吸収シミュレーションで使用するPK-PD(薬物動態‐薬力学)モデルにおいて,血中濃度から薬効強度を算出する際に直接反応モデル,薬効コンパートメントモデルに加えて間接反応モデル(Indirect Response Model; Juskoらの分類に基づく)を選択可能にしました.
In Vitro皮膚透過データの定常状態探索機能に自動モードを追加
In vitro皮膚透過試験により得られる透過プロファイルの定常状態を決定する際に,これまではユーザが手動で線形近似のデータポイントを選択し定常状態と見なす時間範囲を決定していましたが,6.0では線形近似と拡散理論の双方に基づいてベストフィットするデータポイントを自動で抽出します.
グラフィカルユーザインターフェース(画面デザイン)の変更
血中濃度データ(経皮吸収時)のデコンボリューション機能の改良
各種パラメータの文献値データ追加

入力パラメータの種類
製剤適用時間,製剤面積
製剤デザイン(製剤内拡散係数,薬物含有量など)
皮膚の厚み(角質層の厚み,皮膚血流までの距離など)
皮膚における薬物拡散係数・分配係数
体内動態パラメータ
皮膚代謝・結合に関するパラメータ
イオントフォレシスに関するパラメータ
薬力学パラメータ など


パラメータ入力画面

出力結果例
累積皮膚透過量
血中濃度プロファイル
薬効プロファイル
皮内薬物濃度分布


結果・グラフ表示画面


Version 5.2 の新機能
ポリマー内拡散係数の文献値に関するデータベースを追加
マトリクス内拡散係数を入力する際に参考となる文献値のデータベースです.種々薬物のsiliconeやEVAにおける拡散係数を掲載しています.
皮膚厚みの文献値に関するデータベースを追加
ヒトや実験動物における角質層,表皮や皮膚全体の厚みに関する文献値のデータベースです.
皮内拡散・分配係数の文献値に関するデータベースを追加
皮内(角質層内,viable skin内)の拡散係数や分配係数を入力する際に参考となる文献値のデータベースです.種々薬物のヒトやヘアレスマウスの皮膚における透過パラメータを掲載しています.
体内動態パラメータの文献値に関するデータベースを追加
種々薬物の静注データに基づいた体内動態パラメータについての文献値のデータベースです.

Version 5.1 の新機能
シミュレーションモデル追加(製剤コンパートメントモデル)
皮膚拡散モデルと製剤コンパートメントモデルを組み合わせたモデルで解析できます.これにより,薬物ドナーが液系の場合のシミュレーション(液剤塗布,in vitro実験系など)を容易に実行できます.
シミュレーションモデル追加(結晶溶解律速モデル)
薬物分散マトリクス製剤モデルにおいて,製剤内での拡散律速だけでなく溶解律速も考慮できるモデルを追加しました.
カーブフィッティング機能(PKパラメータ算出機能)の対応剤形追加
体内PKパラメータの解析機能において,従来の急速静注に加えて点滴静注と経口投与についても解析モデルを追加しました.
デコンボリューション機能追加
経皮投与後の血中濃度データ解析機能に対して,急速静注後のPKパラメータを入力関数としたデコンボリューション法を用いて,経皮投与後の吸収率時間変化を算出する機能を追加しました.

Version 5.0 の新機能
コンパートメントモデルへのカーブフィッティング機能
体内動態パラメータを算出するためのカーブフィッティング(非線形最小二乗法)機能を追加しました.静脈注射後の血中濃度変化を1-,2-,3-コンパートメントモデルに当てはめることができます.
Fickの第2法則へのカーブフィッティング機能
角質層における薬物の拡散係数・分配係数を算出するためのカーブフィッティング(非線形最小二乗法)機能を追加しました.Tape stripping法などにより得られた角質層内薬物濃度分布をFickの第2法則に当てはめることができます.
In vitro皮膚透過曲線での定常状態探索機能
In vitro皮膚透過曲線に対する直線回帰プログラムを追加しました.定常状態の探索,透過速度や時間遅れの決定,拡散係数・分配係数の算出が容易に行えます.
反復投与シミュレーション機能の改良
製剤適用時間や適用面積についてフレキシブルな設定を可能にしたため,異なるサイズの製剤を反復適用した場合についても解析できます.また,血中濃度シミュレーション結果について薬物動態パラメータ(Tmax,Cmax,AUC)を算出できます.(→ 前バージョンまでは単回投与時のみTmax,Cmax,AUC算出)

Version 4.1 の新機能
SKIN-CAD® Version 4.1では,薬物分散マトリクス製剤(drug dispersed matrix)の解析モデルを追加しました.Version 4.0までは薬物溶解マトリクス製剤(drug dissolved matrix)についてのみ解析可能でしたが,薬物分散マトリクス製剤からの拡散放出プロセスで考慮すべき移動境界問題(moving boundary problem)の数値計算プログラムが完成したことにより,今回の新機能が実現しました.

Version 4.0 の新機能
SKIN-CAD® Version 4.0では,薬力学(PD; pharmacodynamics)解析機能を追加したことにより,経皮治療システム適用時のPK-PD解析が可能になりました.また,体内動態解析を3-コンパートメントモデルまで対応可能にしました.他にもユーザインターフェースを一新し,操作性が向上しました.



バージョン 内容
6.0 ・In vitro製剤放出データ解析機能を追加
・皮膚透過モデルにFleundlich型結合スキームを追加
・PK-PD(薬物動態-薬力学)モデルに間接反応モデルを追加
・In vitro皮膚透過データの定常状態探索機能に自動モードを追加
・GUI改良
・血中濃度データ(経皮吸収時)のデコンボリューション機能の改良
・各種パラメータの文献値データ追加
5.2 ・各種パラメータの文献値データベースを追加
(ポリマー内拡散係数,皮膚厚み,皮内拡散・分配係数,体内動態パラメータ)
5.1 ・シミュレーションモデルに製剤コンパートメントモデルを追加
・シミュレーションモデルに結晶溶解律速モデルを追加
・カーブフィッティング(PKパラメータ算出)機能に点滴静注と経口投与の解析モデルを追加
・デコンボリューション機能追加
・グラフ表示機能,印刷機能等を改良
5.0.1 バグ修正
5.0 ・静注データのコンパートメントモデルに対するカーブフィッティング機能を追加
・皮内薬物分布データのFickの第2法則に対するカーブフィッティング機能を追加
・In vitro皮膚透過曲線での定常状態探索機能を追加
・反復投与シミュレーション機能を改良(パラメータ入力方法,薬物動態パラメータ出力)
・GUIを改良
4.1 ・解析モデルおよびパラメータ入力部追加(薬物分散マトリクス製剤に対応)
4.0 ・薬力学(PD)解析機能を追加
・体内動態解析に3-コンパートメントモデルを追加
・AUC算出機能を追加(シミュレーション)
・実験データ入力シートの選択項目に「薬効−時間データ」を追加
・グラフ編集機能を強化(プレビュー機能を兼ねる)
・GUIを一新
3.0 ・実験データ入力シートにStandard Error算出機能を追加
・グラフ編集機能を改良
・GUIを一新
2.0 ・解析モデルに製剤内拡散モデルを追加(溶解型マトリクス製剤に対応)
・血中吸収/皮下移行の両方を考慮した解析機能を追加
・皮膚透過パラメータ(拡散係数,分配係数)の推算機能を追加(薬物の物性から推算)
・皮膚代謝/皮膚結合解析に使用する入力パラメータを拡充
・GUIを一新
1.1 ・皮内薬物濃度分布グラフを改良
・GUIを改良
・オンラインマニュアルを追加(ブラウザで閲覧可能)
1.0 ・GUIを改良
・グラフ編集機能を改良
0 - ß版 ・反復貼付解析機能を追加
・皮膚表面濃度の減少率を反映した解析機能を追加
 (→ 皮膚透過速度の減少率を考慮)
・皮膚代謝解析機能を改良
・皮膚透過パラメータ(拡散係数,分配係数)の算出機能を追加(in vitro皮膚透過データから算出)
・皮内薬物濃度分布グラフを追加
・印刷機能を追加(入力パラメータ,数値データ,グラフ)
・実験データ入力シートを追加
・グラフ編集機能を追加
・複数データ比較機能を追加
・皮膚透過量,血中濃度グラフを追加
・Windows用GUI(グラフィカルユーザインターフェース:操作画面のデザイン・機能)を備える
・皮膚代謝/皮膚結合/イオントフォレシスを考慮した解析モデル
・皮膚1層膜モデル/2層膜モデル





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