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コンピュータの中に作る仮想患者(Virtual Patient)で薬物動態を評価することにより，製剤設計の初期段階でDDS製剤の臨床性能を評価できます．SKIN-CADは経皮吸収型製剤（経皮治療システム：TTS）を設計するための仮想患者です．
（以下は当社設立日以降に当社代表が関わった研究発表です）

原著論文
  1. Al-Qallaf, B.; Mori, D.; Olatunji, L.; Das, D.B.; Cui, Z. Transdermal drug delivery by microneedles: Does skin metabolism matter? Int. J. Chem. React. Eng. 2009, 7, A69.
  2. Al-Qallaf, B.; Das, D.B.; Mori, D.; Cui, Z. Modelling transdermal delivery of high molecular weight drugs from microneedle systems. Phil. Trans. R. Soc. A 2007, 365(1861), 2951–2967.
  3. Mori, D.; Kawamata, H.; Tojo, K. Drug concentration - time profile in the plasma following the dissolution-type transdermal delivery. J. Chem. Eng. Japan 2003, 36(1), 45-48.
国際会議
  1. Mori, D.; Tojo, K. SKIN-CAD®: Pharmacokinetic model for transdermal drug delivery. Proceedings of the 2006 AIChE Annual Meeting, San Francisco, CA, November 12-17, 2006.
  2. Mori, D.; Tojo, K. Numerical analysis of drug release from matrix-type devices with moving boundary. Proceedings of the 10th APCChE Congress, Kitakyushu, Japan, October 17-21, 2004.
  3. Mori, D.; Tojo, K. In silico evaluation for skin pharmacokinetics. Proceedings of the 29th Annual Meeting of Controlled Release Society, Seoul, Korea, July 20-25, 2002.
総説・解説
  1. 森　大輔; 東條角治 分散型マトリクスDDS製剤からの薬物放出モデル. 化学工学シンポジウムシリーズ 79　診断・治療システムにおける化学工学. 2005, pp.28-32.
  2. 宮城孝満; 森　大輔; 引間知広; 東條角治 数学モデルを用いた大型分子の経皮吸収メカニズムの考察. 化学工学シンポジウムシリーズ 79　診断・治療システムにおける化学工学. 2005, pp.33-37.
  3. 森　大輔; 東條角治 電場（Iontophoresis）による薬物皮膚吸収の促進. BME. 2002, 16(7), 8-13.
国内学会等
  1. 森　大輔; 東條角治 麻薬性鎮痛薬製剤の経皮吸収シミュレーション. 化学工学会第74年会, 横浜, 2009年3月18-20日.
  2. 東條角治; 森　大輔 「仮想患者」を用いるDDS設計法: 眼科DDSの例. 第20回日本DDS学会, 東京, 2004年7月15-16日.
  3. 森　大輔; 東條角治 経皮吸収シミュレーションソフトウェア: SKIN-CAD™の開発とその有用性. 第20回日本DDS学会, 東京, 2004年7月15-16日.
  4. 森　大輔; 引間知広; 東條角治 生体リズムを考慮した経皮治療システム. 化学工学会第67年会, 福岡, 2002年3月27-29日.
  5. 森　大輔 経皮吸収型製剤最適設計のための薬物動態解析ソフトウェアの開発, 第3回製剤研究フォーラム　～最先端の科学と未来型製剤～（主催: 万有製薬株式会社, 協賛: 日本薬学会, 日本薬剤学会, 日本薬物動態学会, 日本DDS学会）, 東京, 2001年9月14日.
Keywords
DDS (Drug Delivery System)
薬物送達（ドラッグデリバリー）システム．薬物を必要なときに，必要な量だけ，必要な組織に送り込むための投薬技術・製剤です．
TTS (Transdermal Therapeutic System)
経皮治療システム．経皮吸収型製剤．薬物を皮膚から吸収させる投薬方法で，DDSのひとつです．
PK (Pharmacokinetics)
薬物動態．概して体内（全身あるいは局所）での薬物濃度（または薬物量）の時間変化およびその特性のこと．大抵は吸収（Absorption），分布（Distribution），代謝（Metabolism），排泄（Excretion）に関する速度論を指し，ADMEという表現も使います．
In Silico
コンピュータシミュレーション．生体内で起きる現象を数学的にモデル化し，コンピュータを用いて解析を行います．動物を用いた実験 (in vivo：生体内，in vitro：生体外) に対して，in silicoはコンピュータによる仮想実験のことを指します．

Research Partner
九州工業大学情報工学部生命情報工学科
東條研空室

Business Partner

ノーザンサイエンスコンサルティング株式会社